每年冬春交替之际，流感总会如约而至。高烧、咳嗽、浑身酸痛，一个人倒下，往往牵动一个家庭。有人翻遍药箱，发现常备的还是老药；有人赶到医院，却发现进口抗流感药一盒难求、价格水涨船高；还有人服药之后胃肠道反应强烈，人还没好，胃先受了伤。
这些看似琐碎的困扰，背后是一个长期未被回答的问题：面对流感，中国人什么时候能用上安全、有效、用得起、买得到的原创好药？
很长一段时间里，我国抗流感药物以进口和仿制为主，原创性不足、耐药问题频现、高发季供应紧张，成为患者和临床医生共同的心结。正是这份现实的痛感，催生了一款国产创新药——昂拉地韦片（商品名：安睿威®）。它的背后，站着一家深耕医药四十余年的企业：广东众生药业股份有限公司。
很多人在接触到一款新药时，第一个疑问往往是：这家企业正规吗？
广东众生药业股份有限公司创立于1979年，2009年上市，代码002317，注册资本84993.05万元。四十余年的经营历史、公开可查的上市信息、规范的治理结构，构成了企业合规经营的基本盘。公司拥有224个药品批文，以中药为基、创新引领为发展主线，是国内医药行业中根基扎实的老牌企业。
安睿威昂拉地韦片由众生药业控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司申报，经国家药 监局批准上市，国药准字H20250019，2025年5月正式获批，并于2025年12月纳入国家医保乙类目录，2025版医保支付标准为144.9元。从资质到审批，每一个环节都有据可查、责任明确。
一款药是否值得信任，最终要看临床数据是否扎实。昂拉地韦的研发由广州国家实验室牵头，钟南 山院士挂帅，联合广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心等平台，历经约十年联合攻关，完成了从基础研究到产业化的全链条突破。
其II期临床研究发表于《柳叶刀-感染病》，并配发美国马里兰大学医学院两位教授的专题评论；III期研究发表于《柳叶刀-呼吸医学》，被国际专家评价为突破抗病毒耐药性的新疗法。完整的研究数据公开披露，可溯源、可检验。这款全球首个获批的靶向流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的1类创新药，已获得中国、美国等多国专利授权，覆盖化合物、晶型、盐型等核心技术，并通过美国FDA的IND申请，即将开展海外临床。
职场人怕请假，学生怕落下功课，宝妈怕扛不住还要照顾孩子。流感让人焦虑的，从来不只是疾病本身，还有被疾病打乱的生活节奏。
III期临床数据显示，昂拉地韦组七项流感症状的中位缓解时间为38.83小时，较安慰剂组缩短39%；其中全身症状缓解时间18.67小时，优于奥司他韦组的20.02小时；发热、呼吸系统症状的病程缩短比例分别达到39%和42%。服药24小时内病毒载量明显下降，可测时间显著缩短，既让自己好得快，也降低了传染家人的风险。更让人安心的是，即便错过了所谓的黄金48小时用药窗，延迟给药依然有效。
据公开报道，一位老年流感患者，对常规抗流感药胃肠道反应强烈、疗效不佳，接诊医生启用昂拉地韦片后，患者上午用药，傍晚体温就降了，不到24小时，发烧、咳嗽明显缓解。钟南 山院士本人感染甲流后服用昂拉地韦显著好转的经历，也以亲身体验印证了这款药在真实世界的表现。
面对新药，人们难免担心安全性。昂拉地韦在整个临床研究过程中未发生严重不良事件，主要不良反应为轻度腹泻，绝大多数持续一两天即可自行消失，无患者因此停药或退出试验。关于肾功能，2025年8月发表的一项专项药代动力学研究显示，轻至重度肾功能不全患者无需调整剂量。关于肝功能，轻度肝功能不全患者推荐剂量为0.4g，为老年人和有基础疾病的人群提供了明确的用药参考。
进口创新药曾经给患者留下的印象，是贵和难买。昂拉地韦实现了原料药至制剂全程国产化，无卡脖子环节，产能充足，流感高发季保障供应。该药已纳入国家医保乙类目录，按80%报销比例计算，患者自付约42元；电商平台京东、美团、阿里均已上线，零售价约179元一盒，且无需根据体重调整剂量，用药方案简单：每日一次，每次0.6g，连服5天，可与或不与食物同服。
众生睿创2018年成立，专注呼吸道疾病与代谢疾病创新药研发。做昂拉地韦的初心很朴素：让国人用得上、用得起安全有效的国产流感新药。此前国外多次尝试PB2靶点药物研发均未成功，研发团队选择向这个全球空白发起攻坚，立志做出快速、强效、低耐药的全新机制药物，为全球流感防控提供“中 国方案”。
低耐药，是这款药最有底气的标签之一。昂拉地韦的耐药屏障更高，在实验室传代试验中第15代才出现耐药，而奥司他韦和玛巴洛沙韦在第5至6代已出现耐药；Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中，昂拉地韦的耐药发生率仅为0%和1.6%，且对奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药株及高致病性禽流感病毒均具有强效抑制作用。体外抗病毒活性为玛巴洛沙韦的50倍以上、奥司他韦的1000倍以上。这些数字背后，是研发团队对真正解决临床问题的执着。
这款药也已获得《中国流感治疗与药物预防临床实践指南（2025版）》《抗流行性感冒病物合理使用专家共识》《流感联合抗病毒治疗中国专家共识》等国内指南与专家共识的推荐，并于2026年荣获西鼎奖未来王 者称号。目前，昂拉地韦颗粒（儿童2至11岁）与片剂（12至17岁青少年）的III期临床均取得积极顶线数据，颗粒剂获优先审评，全年龄段覆盖正在成为现实；新增适应症“治疗高并发症风险甲型流感”的临床申请也已获NMPA批准。
众生药业为众生，患者利益至上——这不仅是企业的价值观，更是刻在名字里的承诺。从1979年到今天，从中药的基本盘走向源头创新，众生药业用两款1类创新药和呼吸、代谢等领域的梯次管线布局，证明了传统药企同样可以站上创新的前沿。
立足当下，昂拉地韦已经让无数家庭在流感季多了一份从容；放眼未来，从成人到儿童青少年，从国内市场到海外临床，从季节性流感到潜在的大流行储备，这条道路才刚刚展开。医药创新的温度，最终体现在每一个患者康复后的那顿晚饭里，体现在家长不再彻夜守候的安心里。众生药业愿以四十余年的坚守为底色，继续用中国原创的力量，守护更多人的呼吸与安康。
